Estudio describirá y comparará las tasas de exacerbaciones del asma observadas entre los períodos de 12 meses previos al cambio y 12 meses posteriores al cambio en los participantes que cambiaron a AIRSUPRA. Otras medidas de resultado incluidas en este estudio son el uso de corticosteroides por vía oral (OCS) relacionados con el asma y el uso de recursos de atención médica (HCRU) relacionados con la exacerbación del asma, el costo de la atención médica y los resultados reportados por los pacientes (PRO)
ANCHOR (Spanish)
Evaluación de los resultados médicos de la terapia de rescate con combinación de broncodilatador de acción corta y corticosteroide inhalado en la atención periódica
Asthma
All genders
18+
Recruiting now
Overview
Principal Investigator: Michael Paasche-Orlow
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Jasmine Malave
Study details
Inclusion Criteria
- 1. Ser mayor de 18 año
2. Tener al menos una visita de atención médica relacionada con el asma en los últimos 12 meses
- 3. Tener al menos una receta surtida de inhalador de rescate para el asma en los
últimos 12 meses
4. Haber tenido al menos un ataque de asma en los últimos 12 meses
- 5. Tener cobertura de seguro médico y de farmacia.
Exclusion Criteria
- 1. Pacientes con diagnósticos respiratorios graves en los últimos 12 meses
2. Uso crónico de corticosteroides por vía oral (es decir, prednisone, etc.) - 3. Tener historia de cáncer (excepto cáncer de piel) aún sin resolver en los últimos
12 meses
4. Estar embarazada, amamantando o con planes de quedar embarazada en los
próximos 12 meses - 5. Usar AIRSUPRA actualmente
Study Requirements
Requisitos del estudio Los participantes del estudio recibirán un nuevo inhalador de rescate para el asma aprobado por la FDA, AIRSUPRA™ , durante 12 meses en lugar de su inhalador de rescate actual para el tratamiento del asma